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太极集团携手新药研发团队 引领全球抗艾新征程

2018-01-05

12月28日下午,前沿生物药业(南京)股份有限公司董事、总经理王昌进与副总经理邓杰在涪陵新城区党工委副书记、管委会主任王刚凌,太极集团董事长白礼西等人的陪同下考察了涪陵区太极集团太极医药城A区(李渡厂区)和B区(龙桥厂区)。三方共同商议,就前沿生物的原创新药“艾博卫泰”开展战略合作,借助前沿生物的研发团队、涪陵区政府的大力支持和太极集团的营销优势,引领全球抗艾新征程,同创中国新药新时代。

“艾博卫泰”是由前沿生物自主研发的国家I类生物新药,是全球第一个进入III期临床试验的长效(1周-2周/次)抗艾滋病新药,拥有全球专利。它的新分子作用机制使其对主要流行的HIV-1病毒以及耐药病毒均有效,适用于与其它抗反转录病毒药物联合使用,治疗已接受过抗病毒药物治疗的HIV-1感染者。据前沿生物总经理王昌进介绍,“艾博卫泰”是一种多肽类制剂,目前3期临床已完成,新药申请已于2016年7月获国家药监局正式受理,进入特快通道优先审评审批,将于2018年批准在中国上市,后期将在欧、美注册申报。

在随后举行的座谈会上,涪陵区委常委、涪陵区新城区党工委书记田景斌,涪陵区环保局副局长金吉中等出席,与前沿生物就合作模式等方面的问题进行了探讨。前沿生物总经理王昌进表示,前沿生物最初由首批“千人计划”专家、美国约翰藿普金斯大学博士谢东于2002年在重庆创立,对重庆有很深厚的感情。目前历经十五年磨砺的原创新药“艾博卫泰”即将落地,前沿生物正多方考察,拟投资10亿元,用约200亩地建立一个多肽的技术平台和生产场地,一期建设周期约3年,预计2020年可建成,投产后年产值逾50亿元。前沿生物将实力雄厚的太极集团列为了重点战略合作对象。

据悉,目前全球艾滋病病毒感染者达3700万人,我国现存感染者人数在70万人以上,一旦患者感染艾滋病病毒需终生服药。当前国内以国家采购和免费治疗为主,但随着耐药性的迅速增加,患者结构和消费能力的大幅提高,多重耐药患者无药可用,市场急需疗效确切的新型药物满足感染者日益增强的治疗愿望。

前沿生物药业(南京)股份有限公司由“海归”资深科学家创立于2002年,核心研发团队里有3位国家“千人计划”专家,是一家立足中国,面向全球市场的创新型生物制药企业,专注于研发、生产和销售新药产品。前沿生物一直坚持自主创新,并建立了具有全球专利的“长效多肽新药开发平台”。(下图:太极集团董事长白礼西陪同相关人士进行考察)  





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